QA Manager 100 % (m/w/d)

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    "description": "<p>Acino, Teil der Life Science Holding Arcera, wurde 1836 gegründet und ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Zürich, das sich auf ausgewählte Märkte im Nahen Osten, in Afrika, der GUS-Region und Lateinamerika konzentriert. Mit über 3.000 Mitarbeitern in 90 Ländern liefern wir qualitativ hochwertige Arzneimittel, um die Gesundheitsversorgung in diesen aufstrebenden Märkten erschwinglich zu machen, und nutzen unsere hochwertigen pharmazeutischen Produktionskapazitäten und unser Netzwerk, um führende Unternehmen durch Auftragsherstellung und Auslizenzierung zu beliefern.</p>\n<p> </p>\n<p>Zur Verstärkung unseres Teams in <span style=\"font-weight: bold\">Liesberg</span> suchen wir nach Vereinbarung<br>einen</p>\n<p><br><br></p>\n<p><span style=\"font-weight: bold\">QA Manager 100 % (m/w/d) </span></p>\n<p><br><br></p>\n<p><span style=\"font-weight: bold\">Tätigkeiten:</span></p>\n<p> </p>\n<ul>\n<li>Tägliche QA-Präsenz in der Produktion (Shopfloor Support) als QA Partner*in</li>\n<li>Verantwortung für das Deviations- und CAPA-Management inkl. Impact Assessments, Wirksamkeitsprüfungen sowie Sicherstellung der termingerechten Bearbeitung</li>\n<li>Unterstützung bei QA-Entscheidungen, Risikoanalysen sowie bei chargen- und prozessbezogenen Fragestellungen</li>\n<li>Sicherstellung der qualitätsrelevanten Kommunikation mit Kunden zur Unterstützung der Chargenfreigabe</li>\n<li>QA-seitige Begleitung der Implementierung und des Rollouts des Manufacturing Execution System (MES). Under anderem Master Batch Record Review &amp; Approval, Koordination von Kundenfreigaben, Überwachung der kontrollierten Einführung und Prozessstabilisierung</li>\n<li>Identifikation von Prozessschwächen sowie Initiierung und Unterstützung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen</li>\n<li>Mitwirkung an QA Governance-Aktivitäten sowie Unterstützung von Systemverbesserungen im eQMS</li>\n</ul>\n<p><br><br></p>\n<p><span style=\"font-weight: bold\">Anforderungsprofil:</span></p>\n<p><br><br></p>\n<ul>\n<li>Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung</li>\n<li>Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise mit Fokus auf Produktion oder Qualitätskontrolle</li>\n<li>Erfahrung im Deviation- und CAPA-Management sowie in der Umsetzung und Koordination von Prozessverbesserungen</li>\n<li>Kenntnisse in MES von Vorteil</li>\n<li>Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit</li>\n<li>Fähigkeit, als Schnittstelle zwischen Produktion, Qualitätssicherung und Kunden zu agieren</li>\n<li>Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li>\n</ul>\n<p> </p>\n<p>Wir bieten ein sehr attraktives Arbeitsumfeld innerhalb eines hoch motivierten Teams zu hervorragenden Arbeitsbedingungen. Es erwarten Sie folgende Leistungen:</p>\n<p> </p>\n<ul>\n<li>Eine verantwortungsvolle Schlüsselposition mit großem Gestaltungsspielraum</li>\n<li>Ein dynamisches, kollegiales Arbeitsumfeld in einem wachsenden Unternehmen</li>\n<li>Attraktives Vergütungspaket inklusive Zusatzleistungen</li>\n<li>Persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten</li>\n<li>Moderne Arbeitsbedingungen und flexible Arbeitszeitmodelle</li>\n</ul>\n<p> </p>\n<p>Dies ist die Gelegenheit, in einer sehr dynamischen Organisation mitzuarbeiten, in der Entscheidungen schnell getroffen werden und in der Sie unsere Zukunft aktiv mitgestalten können. Wenn Sie an dieser Rolle interessiert sind, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören.</p>\n<p> </p>\n<p><span style=\"font-weight: bold\">Bitte bewerben Sie sich über unser HR-System BambooHR.</span></p>\n<p><br><br></p>\n<p><span style=\"font-weight: bold\">Beachten Sie, dass nur Direktbewerbungen über unser HR-System (folgen Sie dem Link oben) berücksichtigt werden können.</span></p>",
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